Aclasta

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zoledroninezuur

Disponible desde:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2005-04-15

Información para el usuario

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ACLASTA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE
zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U WORDT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Aclasta en waarvoor wordt dit middel toegediend?
2.
Wanneer mag dit middel niet aan u toegediend worden of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACLASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL TOEGEDIEND?
Aclasta bevat het werkzaam bestanddeel zoledroninezuur. Het behoort
tot een groep geneesmiddelen
die bisfosfonaten genoemd wordt en wordt gebruikt voor het behandelen
van postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door corticosteroïden –
gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de botziekte van Paget
bij volwassenen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aclasta 5 mg oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Aclasta. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor patiënten die een
diuretische behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met behandeling
met Aclasta.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Aclasta, eenmaal
per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van Aclasta voor de individuele
patiënt, met name na 5 jaar gebruik of
langer.
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur wordt
aanbevolen de Aclasta-infusie
minstens twee weken na de operatie van de heupfractuur te
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos