Aclasta

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2023

Aktiv ingrediens:

zoledroninezuur

Tilgjengelig fra:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2005-04-15

Informasjon til brukeren

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ACLASTA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE
zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U WORDT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Aclasta en waarvoor wordt dit middel toegediend?
2.
Wanneer mag dit middel niet aan u toegediend worden of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACLASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL TOEGEDIEND?
Aclasta bevat het werkzaam bestanddeel zoledroninezuur. Het behoort
tot een groep geneesmiddelen
die bisfosfonaten genoemd wordt en wordt gebruikt voor het behandelen
van postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door corticosteroïden –
gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de botziekte van Paget
bij volwassenen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aclasta 5 mg oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Aclasta. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor patiënten die een
diuretische behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met behandeling
met Aclasta.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Aclasta, eenmaal
per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van Aclasta voor de individuele
patiënt, met name na 5 jaar gebruik of
langer.
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur wordt
aanbevolen de Aclasta-infusie
minstens twee weken na de operatie van de heupfractuur te
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk