Aclasta

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-12-2023

Aktiva substanser:

zoledroninezuur

Tillgänglig från:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2005-04-15

Bipacksedel

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ACLASTA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE
zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U WORDT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Aclasta en waarvoor wordt dit middel toegediend?
2.
Wanneer mag dit middel niet aan u toegediend worden of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACLASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL TOEGEDIEND?
Aclasta bevat het werkzaam bestanddeel zoledroninezuur. Het behoort
tot een groep geneesmiddelen
die bisfosfonaten genoemd wordt en wordt gebruikt voor het behandelen
van postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door corticosteroïden –
gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de botziekte van Paget
bij volwassenen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aclasta 5 mg oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Aclasta. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor patiënten die een
diuretische behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met behandeling
met Aclasta.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Aclasta, eenmaal
per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van Aclasta voor de individuele
patiënt, met name na 5 jaar gebruik of
langer.
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur wordt
aanbevolen de Aclasta-infusie
minstens twee weken na de operatie van de heupfractuur te
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik