Aerinaze

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

R01BA52

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutické skupiny:

Nenäselkävalmisteet

Terapeutické oblasti:

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Terapeutické indikace:

Kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2007-07-30

Informace pro uživatele

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
desloratadiini/pseudoefedriinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerinaze on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerinaze-valmistetta
3.
Miten Aerinaze-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerinaze-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERINAZE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERINAZE ON
Aerinaze tabletit sisältävät kahden vaikuttavan aineen
yhdistelmän, desloratadiinin, joka on
antihistamiini ja pseudoefedriinisulfaatin, joka on limakalvojen
turvotusta vähentävä aine eli
dekongestantti.
MITEN AERINAZE VAIKUTTAA
Antihistamiinit vähentävät allergiaoireita estämällä elimistön
tuottaman aineen, histamiinin
vaikutuksia. Dekongestantit vähentävät nenän tukkoisuutta.
MILLOIN AERINAZE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerinaze tabletit helpottavat allergisen kausiluonteisen nuhan
(heinänuhan) oireita, kuten aivastelua,
vuotavaa tai kutiavaa nenää ja silmiä, silloin kun niihin liittyy
nenän tukkoisuutta aikuisilla ja yli 12-
vuotiailla nuorilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AERINAZE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA AERINAZE-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen deslo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerinaze 2,5 mg/120 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 2,5 mg
desloratadiinia ja 120 mg pseudoefedriinisulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti
Sinivalkoinen, kaksikerroksinen, soikea tabletti, jossa ”D12”
leimattuna siniseen kerrokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerinaze on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
kausiluonteisen allergisen nuhan oireiden
hoitoon, kun tilaan liittyy nenän tukkoisuutta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Aerinaze-annos on yksi säädellysti vapauttava tabletti
kahdesti päivässä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei pidä ylittää.
Hoitoajan tulee olla mahdollisimman lyhyt eikä hoitoa tule jatkaa
oireiden hävittyä. On suositeltavaa
rajoittaa hoito noin 10 päivään, sillä pitkäaikaisessa
käytössä pseudoefedriinisulfaatin teho saattaa
heikentyä. Kun ylähengitysteiden limakalvoturvotus on parantunut,
hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa
pelkällä desloratadiinilla.
_Iäkkäät potilaat _
Sympatomimeettiset lääkevalmisteet, kuten pseudoefedriinisulfaatti,
saattavat aiheuttaa
haittavaikutuksia herkemmin yli 60-vuotiaille potilaille. Aerinazen
turvallisuutta ja tehoa ei ole
osoitettu kyseisessä ikäluokassa eivätkä käytettävissä olevat
tiedot riitä sopivan annossuosituksen
antamiseen. Yli 60-vuotiaiden potilaiden tulee siksi käyttää
Aerinazea varoen.
_Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt, ei ole varmistettu. Ei ole riittävästi tietoa sopivan
annossuosituksen antamiseen.
Aerinaze-valmisteen käyttöä ei suositella potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt.
_Pediatriset potilaat _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiaiden lasten
hoi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů