Aerinaze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
07-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
07-12-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-11-2011

Bahan aktif:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine, pseudoephedrine

Kumpulan terapeutik:

Nenäselkävalmisteet

Kawasan terapeutik:

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Tanda-tanda terapeutik:

Kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-07-30

Risalah maklumat

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
desloratadiini/pseudoefedriinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerinaze on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerinaze-valmistetta
3.
Miten Aerinaze-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerinaze-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERINAZE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERINAZE ON
Aerinaze tabletit sisältävät kahden vaikuttavan aineen
yhdistelmän, desloratadiinin, joka on
antihistamiini ja pseudoefedriinisulfaatin, joka on limakalvojen
turvotusta vähentävä aine eli
dekongestantti.
MITEN AERINAZE VAIKUTTAA
Antihistamiinit vähentävät allergiaoireita estämällä elimistön
tuottaman aineen, histamiinin
vaikutuksia. Dekongestantit vähentävät nenän tukkoisuutta.
MILLOIN AERINAZE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerinaze tabletit helpottavat allergisen kausiluonteisen nuhan
(heinänuhan) oireita, kuten aivastelua,
vuotavaa tai kutiavaa nenää ja silmiä, silloin kun niihin liittyy
nenän tukkoisuutta aikuisilla ja yli 12-
vuotiailla nuorilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AERINAZE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA AERINAZE-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen deslo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerinaze 2,5 mg/120 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 2,5 mg
desloratadiinia ja 120 mg pseudoefedriinisulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti
Sinivalkoinen, kaksikerroksinen, soikea tabletti, jossa ”D12”
leimattuna siniseen kerrokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerinaze on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
kausiluonteisen allergisen nuhan oireiden
hoitoon, kun tilaan liittyy nenän tukkoisuutta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Aerinaze-annos on yksi säädellysti vapauttava tabletti
kahdesti päivässä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei pidä ylittää.
Hoitoajan tulee olla mahdollisimman lyhyt eikä hoitoa tule jatkaa
oireiden hävittyä. On suositeltavaa
rajoittaa hoito noin 10 päivään, sillä pitkäaikaisessa
käytössä pseudoefedriinisulfaatin teho saattaa
heikentyä. Kun ylähengitysteiden limakalvoturvotus on parantunut,
hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa
pelkällä desloratadiinilla.
_Iäkkäät potilaat _
Sympatomimeettiset lääkevalmisteet, kuten pseudoefedriinisulfaatti,
saattavat aiheuttaa
haittavaikutuksia herkemmin yli 60-vuotiaille potilaille. Aerinazen
turvallisuutta ja tehoa ei ole
osoitettu kyseisessä ikäluokassa eivätkä käytettävissä olevat
tiedot riitä sopivan annossuosituksen
antamiseen. Yli 60-vuotiaiden potilaiden tulee siksi käyttää
Aerinazea varoen.
_Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt, ei ole varmistettu. Ei ole riittävästi tietoa sopivan
annossuosituksen antamiseen.
Aerinaze-valmisteen käyttöä ei suositella potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt.
_Pediatriset potilaat _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiaiden lasten
hoi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2022

Lihat sejarah dokumen