CellCept

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mycophenolatmofetil

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L04AA06

INN (Mezinárodní Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutické skupiny:

immunosuppressiva

Terapeutické oblasti:

Graft Afvisning

Terapeutické indikace:

CellCept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Přehled produktů:

Revision: 38

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

1996-02-14

Informace pro uživatele

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CELLCEPT 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CellCept
3.
Sådan skal du tage CellCept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CellCept indeholder mycophenolatmofetil.
•
Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes immunsuppressiva.
CellCept anvendes til at forhindre din krop i at afstøde et
transplanteret organ.
•
Nyre, hjerte eller lever.
CellCept skal bruges sammen med anden medicin:
•
Ciclosporin og kortikosteroider.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CELLCEPT
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen. Hvis du
ikke helt forstår informationen,
skal du bede lægen om at forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information
i dette afsnit under ”Advarsler og forsigtighedsregler” og
”Graviditet, prævention og amning”.
TAG IKKE CELLCEPT:
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CellCept 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Aflang, blå/brun, mærket med "CellCept 250" i sort på kapslens
"hoved" og "Roche" på kapslens
"krop".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CellCept er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte- eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
_Voksne _
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
_Pædiatrisk population 2-18 år _
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
_Pædiatrisk population < 2 år _
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og effekt.
De er ikke tilstrækkelige til at
komme med dosisrekommendationer, og det anbefales derfor ikke at
anvende CellCept til
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů