CellCept

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2016

Aktivna sestavina:

mycophenolatmofetil

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

L04AA06

INN (mednarodno ime):

mycophenolate mofetil

Terapevtska skupina:

immunosuppressiva

Terapevtsko območje:

Graft Afvisning

Terapevtske indikacije:

CellCept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

1996-02-14

Navodilo za uporabo

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CELLCEPT 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CellCept
3.
Sådan skal du tage CellCept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CellCept indeholder mycophenolatmofetil.
•
Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes immunsuppressiva.
CellCept anvendes til at forhindre din krop i at afstøde et
transplanteret organ.
•
Nyre, hjerte eller lever.
CellCept skal bruges sammen med anden medicin:
•
Ciclosporin og kortikosteroider.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CELLCEPT
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen. Hvis du
ikke helt forstår informationen,
skal du bede lægen om at forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information
i dette afsnit under ”Advarsler og forsigtighedsregler” og
”Graviditet, prævention og amning”.
TAG IKKE CELLCEPT:
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CellCept 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Aflang, blå/brun, mærket med "CellCept 250" i sort på kapslens
"hoved" og "Roche" på kapslens
"krop".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CellCept er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte- eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
_Voksne _
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
_Pædiatrisk population 2-18 år _
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
_Pædiatrisk population < 2 år _
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og effekt.
De er ikke tilstrækkelige til at
komme med dosisrekommendationer, og det anbefales derfor ikke at
anvende CellCept til
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov