CellCept

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

mycophenolatmofetil

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

L04AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

mycophenolate mofetil

Groupe thérapeutique:

immunosuppressiva

Domaine thérapeutique:

Graft Afvisning

indications thérapeutiques:

CellCept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Descriptif du produit:

Revision: 38

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

1996-02-14

Notice patient

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CELLCEPT 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CellCept
3.
Sådan skal du tage CellCept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CellCept indeholder mycophenolatmofetil.
•
Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes immunsuppressiva.
CellCept anvendes til at forhindre din krop i at afstøde et
transplanteret organ.
•
Nyre, hjerte eller lever.
CellCept skal bruges sammen med anden medicin:
•
Ciclosporin og kortikosteroider.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CELLCEPT
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen. Hvis du
ikke helt forstår informationen,
skal du bede lægen om at forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information
i dette afsnit under ”Advarsler og forsigtighedsregler” og
”Graviditet, prævention og amning”.
TAG IKKE CELLCEPT:
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CellCept 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Aflang, blå/brun, mærket med "CellCept 250" i sort på kapslens
"hoved" og "Roche" på kapslens
"krop".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CellCept er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte- eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
_Voksne _
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
_Pædiatrisk population 2-18 år _
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
_Pædiatrisk population < 2 år _
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og effekt.
De er ikke tilstrækkelige til at
komme med dosisrekommendationer, og det anbefales derfor ikke at
anvende CellCept til
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2016
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2016
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2016
Notice patient Notice patient italien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2016
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents