Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

kombinacije

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2014-09-01

Informace pro uživatele

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem