Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-04-2017
Download Productkenmerken (SPC)
28-04-2017

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

kombinacije

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2014-09-01

Bijsluiter

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product