Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

B01AC30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Farmakoterapinė grupė:

kombinacije

Gydymo sritis:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2014-09-01

Pakuotės lapelis

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-04-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu