Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné s:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem