Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-03-2020

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibil de la:

Biogaran

Codul ATC:

B01AC03

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotska sredstva

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2014
Prospect Prospect cehă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2014
Prospect Prospect daneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2014
Prospect Prospect germană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2014
Prospect Prospect estoniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2014
Prospect Prospect greacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2014
Prospect Prospect engleză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2014
Prospect Prospect franceză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2014
Prospect Prospect italiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2014
Prospect Prospect letonă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2014
Prospect Prospect maghiară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2014
Prospect Prospect malteză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2014
Prospect Prospect olandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2014
Prospect Prospect poloneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2014
Prospect Prospect portugheză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2014
Prospect Prospect română 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2014
Prospect Prospect slovacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2014
Prospect Prospect slovenă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2014
Prospect Prospect suedeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2020
Prospect Prospect islandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs