Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Beszerezhető a:

Biogaran

ATC-kód:

B01AC03

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotska sredstva

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése