Cuprior

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Trientine tetrahydrochloride

Dostupné s:

GMP-Orphan SA

ATC kód:

A16AX

INN (Mezinárodní Name):

trientine

Terapeutické skupiny:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutické oblasti:

Degenerazione epatolenticolare

Terapeutické indikace:

Cuprior è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in adulti, adolescenti e bambini ≥ 5 anni intolleranti al D-penicillamina terapia.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2017-09-05

Informace pro uživatele

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cuprior e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cuprior
3.
Come prendere Cuprior
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprior
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRIOR E A COSA SERVE
Cuprior è un medicinale contenente il principio attivo trientina e
usato per trattare il morbo di Wilson.
Il morbo di Wilson è una malattia ereditaria in cui l’organismo non
riesce a trasportare o a eliminare
normalmente il rame, come secrezione dal fegato all’intestino. Ciò
significa che le piccole quantità di
rame provenienti da alimenti e bevande si accumulano eccessivamente e
possono causare danni a
carico del fegato e problemi al sistema nervoso. Questo medicinale
agisce essenzialmente legandosi al
rame presente nell’organismo e permettendone l’eliminazione
attraverso l’urina, contribuendo a
ridurre i livelli di rame. Esso può anche legarsi al rame presente
nell’intestino, riducendo in tal modo
la quantità assorbita dall’organismo.
Cuprior viene somministrato ad adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 5 anni
intolleranti a un altro medicinale indicato per il trattamento di
questa malattia, denominato
penicillamina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUPRIOR
NON PRENDA CUPRIOR
-
se è al
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprior 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene trientina tetracloridrato,
equivalente a 150 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore giallo, di dimensioni pari a 16
mm x 8 mm, di forma ovale con
una linea d’incisione su ciascun lato.
La compressa rivestita con film può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprior è indicato per il trattamento del morbo di Wilson in adulti,
adolescenti e bambini di età pari o
superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con D-penicillamina.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici specialisti esperti
nella gestione del morbo di
Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose più bassa
dell’intervallo e successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata è compresa tra 450 mg e 975 mg (da 3 compresse a
6 compresse e mezza
rivestite con film) al giorno suddivisi in 2-4 dosi.
_Popolazione pediatrica _
La dose iniziale nei pazienti pediatrici è più bassa rispetto a
quella per gli adulti e può essere calcolata
sulla base del peso corporeo. La dose deve essere successivamente
adattata in funzione della risposta
clinica del bambino (vedere paragrafo 4.4).
_Bambini e adolescenti (da un’età pari o superiore a 5 anni a 18
anni) _
La dose abituale è compresa tra 225 mg e 600 mg al giorno (da 1
compressa e mezza a 4 compresse
rivestite con film) suddivisi in 2-4 dosi.
_Bambini di età inferiore a 5 anni _
La sicurezza e l’efficacia di trientina nei bambini di età
inferiore a 5 anni non sono state ancora
stabilite.
La forma farmaceutica non è adatta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů