Cuprior

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-03-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-03-2024

Aktiva substanser:

Trientine tetrahydrochloride

Tillgänglig från:

GMP-Orphan SA

ATC-kod:

A16AX

INN (International namn):

trientine

Terapeutisk grupp:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapiområde:

Degenerazione epatolenticolare

Terapeutiska indikationer:

Cuprior è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in adulti, adolescenti e bambini ≥ 5 anni intolleranti al D-penicillamina terapia.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2017-09-05

Bipacksedel

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cuprior e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cuprior
3.
Come prendere Cuprior
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprior
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRIOR E A COSA SERVE
Cuprior è un medicinale contenente il principio attivo trientina e
usato per trattare il morbo di Wilson.
Il morbo di Wilson è una malattia ereditaria in cui l’organismo non
riesce a trasportare o a eliminare
normalmente il rame, come secrezione dal fegato all’intestino. Ciò
significa che le piccole quantità di
rame provenienti da alimenti e bevande si accumulano eccessivamente e
possono causare danni a
carico del fegato e problemi al sistema nervoso. Questo medicinale
agisce essenzialmente legandosi al
rame presente nell’organismo e permettendone l’eliminazione
attraverso l’urina, contribuendo a
ridurre i livelli di rame. Esso può anche legarsi al rame presente
nell’intestino, riducendo in tal modo
la quantità assorbita dall’organismo.
Cuprior viene somministrato ad adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 5 anni
intolleranti a un altro medicinale indicato per il trattamento di
questa malattia, denominato
penicillamina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUPRIOR
NON PRENDA CUPRIOR
-
se è al
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprior 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene trientina tetracloridrato,
equivalente a 150 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore giallo, di dimensioni pari a 16
mm x 8 mm, di forma ovale con
una linea d’incisione su ciascun lato.
La compressa rivestita con film può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprior è indicato per il trattamento del morbo di Wilson in adulti,
adolescenti e bambini di età pari o
superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con D-penicillamina.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici specialisti esperti
nella gestione del morbo di
Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose più bassa
dell’intervallo e successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata è compresa tra 450 mg e 975 mg (da 3 compresse a
6 compresse e mezza
rivestite con film) al giorno suddivisi in 2-4 dosi.
_Popolazione pediatrica _
La dose iniziale nei pazienti pediatrici è più bassa rispetto a
quella per gli adulti e può essere calcolata
sulla base del peso corporeo. La dose deve essere successivamente
adattata in funzione della risposta
clinica del bambino (vedere paragrafo 4.4).
_Bambini e adolescenti (da un’età pari o superiore a 5 anni a 18
anni) _
La dose abituale è compresa tra 225 mg e 600 mg al giorno (da 1
compressa e mezza a 4 compresse
rivestite con film) suddivisi in 2-4 dosi.
_Bambini di età inferiore a 5 anni _
La sicurezza e l’efficacia di trientina nei bambini di età
inferiore a 5 anni non sono state ancora
stabilite.
La forma farmaceutica non è adatta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik