Cuprior

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
26-03-2024

Aktiv ingrediens:

Trientine tetrahydrochloride

Tilgjengelig fra:

GMP-Orphan SA

ATC-kode:

A16AX

INN (International Name):

trientine

Terapeutisk gruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutisk område:

Degenerazione epatolenticolare

Indikasjoner:

Cuprior è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in adulti, adolescenti e bambini ≥ 5 anni intolleranti al D-penicillamina terapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-09-05

Informasjon til brukeren

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cuprior e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cuprior
3.
Come prendere Cuprior
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprior
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRIOR E A COSA SERVE
Cuprior è un medicinale contenente il principio attivo trientina e
usato per trattare il morbo di Wilson.
Il morbo di Wilson è una malattia ereditaria in cui l’organismo non
riesce a trasportare o a eliminare
normalmente il rame, come secrezione dal fegato all’intestino. Ciò
significa che le piccole quantità di
rame provenienti da alimenti e bevande si accumulano eccessivamente e
possono causare danni a
carico del fegato e problemi al sistema nervoso. Questo medicinale
agisce essenzialmente legandosi al
rame presente nell’organismo e permettendone l’eliminazione
attraverso l’urina, contribuendo a
ridurre i livelli di rame. Esso può anche legarsi al rame presente
nell’intestino, riducendo in tal modo
la quantità assorbita dall’organismo.
Cuprior viene somministrato ad adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 5 anni
intolleranti a un altro medicinale indicato per il trattamento di
questa malattia, denominato
penicillamina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUPRIOR
NON PRENDA CUPRIOR
-
se è al
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprior 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene trientina tetracloridrato,
equivalente a 150 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore giallo, di dimensioni pari a 16
mm x 8 mm, di forma ovale con
una linea d’incisione su ciascun lato.
La compressa rivestita con film può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprior è indicato per il trattamento del morbo di Wilson in adulti,
adolescenti e bambini di età pari o
superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con D-penicillamina.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici specialisti esperti
nella gestione del morbo di
Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose più bassa
dell’intervallo e successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata è compresa tra 450 mg e 975 mg (da 3 compresse a
6 compresse e mezza
rivestite con film) al giorno suddivisi in 2-4 dosi.
_Popolazione pediatrica _
La dose iniziale nei pazienti pediatrici è più bassa rispetto a
quella per gli adulti e può essere calcolata
sulla base del peso corporeo. La dose deve essere successivamente
adattata in funzione della risposta
clinica del bambino (vedere paragrafo 4.4).
_Bambini e adolescenti (da un’età pari o superiore a 5 anni a 18
anni) _
La dose abituale è compresa tra 225 mg e 600 mg al giorno (da 1
compressa e mezza a 4 compresse
rivestite con film) suddivisi in 2-4 dosi.
_Bambini di età inferiore a 5 anni _
La sicurezza e l’efficacia di trientina nei bambini di età
inferiore a 5 anni non sono state ancora
stabilite.
La forma farmaceutica non è adatta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk