Dasatinib Accordpharma

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dasatinib

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01EA02

INN (Mezinárodní Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikace:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2022-03-24

Informace pro uživatele

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Dasatinib Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasatinib Accordpharma
3.
Come prendere Dasatinib Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasatinib Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DASATINIB ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Dasatinib Accordpharma contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo
medicinale viene utilizzato per
il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini di
almeno 1 anno di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I
globuli bianchi normalmente
aiutano l'organismo a combattere le infezioni. Negli individui affetti
da LMC, i globuli bianchi
chiamati granulociti iniziano a crescere senza controllo. Dasatinib
Accordpharma inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
Dasatinib Accordpharma viene anche utilizzato per il trattamento della
leucemia linfoblastica 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 135 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Da
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem