Dasatinib Accordpharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dasatinib

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01EA02

INN (nemzetközi neve):

dasatinib (anhydrous)

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terápiás javallatok:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2022-03-24

Betegtájékoztató

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Dasatinib Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasatinib Accordpharma
3.
Come prendere Dasatinib Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasatinib Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DASATINIB ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Dasatinib Accordpharma contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo
medicinale viene utilizzato per
il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini di
almeno 1 anno di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I
globuli bianchi normalmente
aiutano l'organismo a combattere le infezioni. Negli individui affetti
da LMC, i globuli bianchi
chiamati granulociti iniziano a crescere senza controllo. Dasatinib
Accordpharma inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
Dasatinib Accordpharma viene anche utilizzato per il trattamento della
leucemia linfoblastica 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 135 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Da
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése