Enbrel

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

etanerceptas

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AB01

INN (Mezinárodní Name):

etanercept

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikace:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Přehled produktů:

Revision: 72

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2000-02-02

Informace pro uživatele

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů