Enbrel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2024

Bahan aktif:

etanerceptas

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L04AB01

INN (Nama Internasional):

etanercept

Kelompok Terapi:

Imunosupresantai

Area terapi:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Ringkasan produk:

Revision: 72

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2000-02-02

Selebaran informasi

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen