Enbrel

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

etanerceptas

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L04AB01

Designación común internacional (DCI):

etanercept

Grupo terapéutico:

Imunosupresantai

Área terapéutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Resumen del producto:

Revision: 72

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2000-02-02

Información para el usuario

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos