Enbrel

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2024

Principio attivo:

etanerceptas

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L04AB01

INN (Nome Internazionale):

etanercept

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicazioni terapeutiche:

Reumatoidinis artritas Enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis artritas, Gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. Psoriazinio artrito Gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritis Ankilozuojantis spondilitas (AS) Gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritis Gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Plokštelinės psoriazės Gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų plokštelinės psoriazės Gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Dettagli prodotto:

Revision: 72

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2000-02-02

Foglio illustrativo

                                229
B. PAKUOTĖS LAPELIS
230
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENBREL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia
saugumo informacija, kurią turite
žinoti prieš gydymą Enbrel ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enbrel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enbrel
3.
Kaip vartoti Enbrel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enbrel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ENBREL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enbrel yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų. Organizme
jis slopina kitų baltymų, kurie
sukelia uždegimą, aktyvumą. Enbrel slopina su kai kuriomis ligomis
susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) Enbrel galima vartoti
vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM ARTRITUI, sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI,
įskaitant ANKILOZINĮ SPONDILITĄ, ir vidutinio sunkumo arba sunkiai
PSORIAZEI gydyti, tačiau tik tokiu
atveju, jeigu kiti plačiai vartojami preparatai yra nepakankamai
veiksmingi arba netinka.
Reumatoidiniam artritui gydyti Enbrel paprastai vartojamas kartu su
metotreksatu, tačiau tuo atveju,
jeigu metotreksatas netinka, galima gydyti vien Enbrel. Tiek gydant
vien Enbrel, tiek juo kartu su
metotreksatu, gali lėčiau pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enbrel 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Enbrel kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Enbrel monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau vartoti
metotreksato negalima.
Enbrel taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius sunkiu,
aktyviu ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Enbrel mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, kurių atsakas į gydymą
metotreksatu yra nepakankamas arba yra
įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu susijusio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių
atsakas į įprastinį gydymą yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti