Flexicam

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloksikamas

Dostupné s:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Terapeutické indikace:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2006-04-10

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů