Flexicam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloksikamas

Prieinama:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Terapinės indikacijos:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2006-04-10

Pakuotės lapelis

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją