Flexicam

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloksikamas

Disponible desde:

Dechra Veterinary Products A/S

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

indicaciones terapéuticas:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2006-04-10

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-05-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos