Flexicam

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-05-2014

Aktiv ingrediens:

meloksikamas

Tilgjengelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Indikasjoner:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2006-04-10

Informasjon til brukeren

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk