Incresync

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptin, pioglitazone

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BD09

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. Okrem toho, Incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. Po začatí liečby s Incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, Incresync by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech Incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Incresync a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Incresync
3.
Ako užívať Incresync
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Incresync
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCRESYNC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INCRESYNC
Incresync obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a pioglitazón:
-
Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny.
Pomáha vášmu telu lepšie
využívať inzulín, ktorý produkuje.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA INCRESYNC POUŽÍVA
Incresync sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u
dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávislý od
inzulínu alebo NIDDM.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 45 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 105 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Bledobroskyňové, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „12.5/30“ vytlačeným v červenej farbe
na jednej strane.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablet
Broskyňová farba, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „25/30“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Červené, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm), bikonvexné,
filmom obalené tablety s označením
„A/P“ a „25/45“ vytlačeným v sivej farbe na jednej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Incresync je indikovaný ako liečba druhej alebo tretej voľby u
dospelých vo veku 18 a viac rokov
s ochorením diabe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů