Incresync

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-09-2022
下载 产品特点 (SPC)
09-09-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
04-10-2021

有效成分:

alogliptin, pioglitazone

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD09

INN(国际名称):

alogliptin, pioglitazone

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. Okrem toho, Incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. Po začatí liečby s Incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, Incresync by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech Incresync je zachovaná (pozri časť 4.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Incresync a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Incresync
3.
Ako užívať Incresync
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Incresync
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCRESYNC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INCRESYNC
Incresync obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a pioglitazón:
-
Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny.
Pomáha vášmu telu lepšie
využívať inzulín, ktorý produkuje.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA INCRESYNC POUŽÍVA
Incresync sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u
dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávislý od
inzulínu alebo NIDDM.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 45 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 105 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Bledobroskyňové, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „12.5/30“ vytlačeným v červenej farbe
na jednej strane.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablet
Broskyňová farba, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „25/30“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Červené, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm), bikonvexné,
filmom obalené tablety s označením
„A/P“ a „25/45“ vytlačeným v sivej farbe na jednej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Incresync je indikovaný ako liečba druhej alebo tretej voľby u
dospelých vo veku 18 a viac rokov
s ochorením diabe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2021
资料单张 资料单张 德文 09-09-2022
产品特点 产品特点 德文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2021
资料单张 资料单张 英文 09-09-2022
产品特点 产品特点 英文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2021
资料单张 资料单张 法文 09-09-2022
产品特点 产品特点 法文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史