Incresync

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
09-09-2022
Download Ciri produk (SPC)
09-09-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2021

Bahan aktif:

alogliptin, pioglitazone

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD09

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin, pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, typ 2

Tanda-tanda terapeutik:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. Okrem toho, Incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. Po začatí liečby s Incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, Incresync by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech Incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Incresync a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Incresync
3.
Ako užívať Incresync
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Incresync
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCRESYNC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INCRESYNC
Incresync obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a pioglitazón:
-
Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny.
Pomáha vášmu telu lepšie
využívať inzulín, ktorý produkuje.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA INCRESYNC POUŽÍVA
Incresync sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u
dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávislý od
inzulínu alebo NIDDM.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 45 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 105 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Bledobroskyňové, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „12.5/30“ vytlačeným v červenej farbe
na jednej strane.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablet
Broskyňová farba, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „25/30“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Červené, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm), bikonvexné,
filmom obalené tablety s označením
„A/P“ a „25/45“ vytlačeným v sivej farbe na jednej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Incresync je indikovaný ako liečba druhej alebo tretej voľby u
dospelých vo veku 18 a viac rokov
s ochorením diabe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen