Incresync

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
09-09-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
09-09-2022

Bahan aktif:

alogliptin, pioglitazone

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BD09

INN (Nama Internasional):

alogliptin, pioglitazone

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. Okrem toho, Incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. Po začatí liečby s Incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, Incresync by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech Incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Incresync a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Incresync
3.
Ako užívať Incresync
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Incresync
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCRESYNC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INCRESYNC
Incresync obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a pioglitazón:
-
Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny.
Pomáha vášmu telu lepšie
využívať inzulín, ktorý produkuje.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA INCRESYNC POUŽÍVA
Incresync sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u
dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávislý od
inzulínu alebo NIDDM.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 45 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 105 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Bledobroskyňové, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „12.5/30“ vytlačeným v červenej farbe
na jednej strane.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablet
Broskyňová farba, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „25/30“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Červené, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm), bikonvexné,
filmom obalené tablety s označením
„A/P“ a „25/45“ vytlačeným v sivej farbe na jednej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Incresync je indikovaný ako liečba druhej alebo tretej voľby u
dospelých vo veku 18 a viac rokov
s ochorením diabe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen