Lyxumia

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lixisenatid

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10BJ03

INN (Mezinárodní Name):

lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2013-01-31

Informace pro uživatele

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lixisenatid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyxumia
3.
Sådan skal du tage Lyxumia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyxumia indeholder det aktive stof lixisenatid.
Det er en medicin til injektion, der bruges til at hjælpe din krop
med at kontrollere dit
blodsukkerniveau, når det er for højt. Det bruges til voksne med
type 2-diabetes.
Lyxumia bruges sammen med andre lægemidler til diabetes, når de ikke
er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet. Det kan f.eks. være:
•
orale antidiabetika (så som metformin, pioglitazon,
sulfonylurinstof-medicin) og/eller
•
basalinsulin, en insulintype, der virker hele dagen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LYXUMIA
TAG IKKE LYXUMIA
-
hvis du er allergisk over for lixisenatid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lyxumia (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lyxumia, hvis:
-
du har type 1-diabetes eller ”diabetisk ketoacidose” (en
komplikation ved diabetes der sker, når
kroppen ikke kan nedb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 10 mikrogram (µg (mikrog)) lixisenatid
(50 µg per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 20 mikrogram (µg) lixisenatid (100 µg
per ml).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder 540 mikrogram metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lyxumia er indiceret til behandlingen af voksne med type 2-diabetes
mellitus for at opnå glykæmisk
kontrol i kombination med orale glucosesænkende lægemidler og/eller
basal insulin, når disse,
sammen med diæt og motion, ikke giver en tilstrækkelig glykæmisk
kontrol (se pkt. 4.4 og 5.1 for
tilgængelige data om de forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis: Doseringen initieres ved 10 µg lixisenatid én gang
dagligt i 14 dage.
Vedligeholdelsesdosis: En fast vedligeholdelsesdosis på 20 µg
lixisenatid én gang dagligt startes på
dag 15.
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som startdosis.
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som
vedligeholdelsesdosis.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende metforminbehandling, kan den
aktuelle metformindosis
fortsættes uændret.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende sulfonylurinstofbehandling
eller basalinsulin, kan det overvejes
at reducere dosis af sulfonylurinstof eller basalinsulin for at
reducere risikoen for hypoglykæmi.
Lyxumia bør ikke gives i kombination med basalinsulin og et
sulfonylurinstof på grund af forøget
risiko for hypoglykæmi (se pkt. 4.4).
Brug af Lyxumia kræver ikke specifik blodsukkermonitorering. Når det
bruges i kombinatio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů