Lyxumia

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lixisenatid

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10BJ03

DCI (Denominação Comum Internacional):

lixisenatide

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-01-31

Folheto informativo - Bula

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lixisenatid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyxumia
3.
Sådan skal du tage Lyxumia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyxumia indeholder det aktive stof lixisenatid.
Det er en medicin til injektion, der bruges til at hjælpe din krop
med at kontrollere dit
blodsukkerniveau, når det er for højt. Det bruges til voksne med
type 2-diabetes.
Lyxumia bruges sammen med andre lægemidler til diabetes, når de ikke
er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet. Det kan f.eks. være:
•
orale antidiabetika (så som metformin, pioglitazon,
sulfonylurinstof-medicin) og/eller
•
basalinsulin, en insulintype, der virker hele dagen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LYXUMIA
TAG IKKE LYXUMIA
-
hvis du er allergisk over for lixisenatid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lyxumia (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lyxumia, hvis:
-
du har type 1-diabetes eller ”diabetisk ketoacidose” (en
komplikation ved diabetes der sker, når
kroppen ikke kan nedb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 10 mikrogram (µg (mikrog)) lixisenatid
(50 µg per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 20 mikrogram (µg) lixisenatid (100 µg
per ml).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder 540 mikrogram metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lyxumia er indiceret til behandlingen af voksne med type 2-diabetes
mellitus for at opnå glykæmisk
kontrol i kombination med orale glucosesænkende lægemidler og/eller
basal insulin, når disse,
sammen med diæt og motion, ikke giver en tilstrækkelig glykæmisk
kontrol (se pkt. 4.4 og 5.1 for
tilgængelige data om de forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis: Doseringen initieres ved 10 µg lixisenatid én gang
dagligt i 14 dage.
Vedligeholdelsesdosis: En fast vedligeholdelsesdosis på 20 µg
lixisenatid én gang dagligt startes på
dag 15.
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som startdosis.
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som
vedligeholdelsesdosis.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende metforminbehandling, kan den
aktuelle metformindosis
fortsættes uændret.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende sulfonylurinstofbehandling
eller basalinsulin, kan det overvejes
at reducere dosis af sulfonylurinstof eller basalinsulin for at
reducere risikoen for hypoglykæmi.
Lyxumia bør ikke gives i kombination med basalinsulin og et
sulfonylurinstof på grund af forøget
risiko for hypoglykæmi (se pkt. 4.4).
Brug af Lyxumia kræver ikke specifik blodsukkermonitorering. Når det
bruges i kombinatio
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos