Lyxumia

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-10-2014

유효 성분:

lixisenatid

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-01-31

환자 정보 전단

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lixisenatid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyxumia
3.
Sådan skal du tage Lyxumia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyxumia indeholder det aktive stof lixisenatid.
Det er en medicin til injektion, der bruges til at hjælpe din krop
med at kontrollere dit
blodsukkerniveau, når det er for højt. Det bruges til voksne med
type 2-diabetes.
Lyxumia bruges sammen med andre lægemidler til diabetes, når de ikke
er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet. Det kan f.eks. være:
•
orale antidiabetika (så som metformin, pioglitazon,
sulfonylurinstof-medicin) og/eller
•
basalinsulin, en insulintype, der virker hele dagen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LYXUMIA
TAG IKKE LYXUMIA
-
hvis du er allergisk over for lixisenatid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lyxumia (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lyxumia, hvis:
-
du har type 1-diabetes eller ”diabetisk ketoacidose” (en
komplikation ved diabetes der sker, når
kroppen ikke kan nedb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 10 mikrogram (µg (mikrog)) lixisenatid
(50 µg per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver dosis (0,2 ml) indeholder 20 mikrogram (µg) lixisenatid (100 µg
per ml).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder 540 mikrogram metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lyxumia er indiceret til behandlingen af voksne med type 2-diabetes
mellitus for at opnå glykæmisk
kontrol i kombination med orale glucosesænkende lægemidler og/eller
basal insulin, når disse,
sammen med diæt og motion, ikke giver en tilstrækkelig glykæmisk
kontrol (se pkt. 4.4 og 5.1 for
tilgængelige data om de forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis: Doseringen initieres ved 10 µg lixisenatid én gang
dagligt i 14 dage.
Vedligeholdelsesdosis: En fast vedligeholdelsesdosis på 20 µg
lixisenatid én gang dagligt startes på
dag 15.
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som startdosis.
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvæske er tilgængelig som
vedligeholdelsesdosis.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende metforminbehandling, kan den
aktuelle metformindosis
fortsættes uændret.
Når Lyxumia tilføjes til igangværende sulfonylurinstofbehandling
eller basalinsulin, kan det overvejes
at reducere dosis af sulfonylurinstof eller basalinsulin for at
reducere risikoen for hypoglykæmi.
Lyxumia bør ikke gives i kombination med basalinsulin og et
sulfonylurinstof på grund af forøget
risiko for hypoglykæmi (se pkt. 4.4).
Brug af Lyxumia kræver ikke specifik blodsukkermonitorering. Når det
bruges i kombinatio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기