Masivet

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Masitinib mesilate

Dostupné s:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Mezinárodní Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické indikace:

Leczenie nieresekcyjnych nowotworów mastocytów u psów (stopień 2 lub 3) z potwierdzonym zmutowanym receptorem kinazy tyrozynowej c-KIT.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2008-11-17

Informace pro uživatele

                                21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
ULOTKA INFORMACYJNA
MASIVET 50 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
MASIVET 150 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paryż
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francja
Wydrukowana na opakowaniu informacja musi określać nazwę i adres
wytwórcy odpowiedzialnego
za zwolnienie konkretnej partii.
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg tabletki powlekane dla psów
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
MASIVET jest jasnopomarańczową okrągłą tabletką powlekaną.
Każda tabletka zawiera 50 mg albo 150 mg substancji czynnej –
masytinibu. Każda tabletka zawiera
żółcień
pomarańczową
FCF
(E110),
aluminiowy
lak
i
ditlenek
tytanu
(E171)
jako
Substancja
barwiąca.
Tabletki mają wytłoczony napis „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Preparat Masivet jest stosowany w leczeniu nieoperacyjnych guzów z
komórek tucznych (2 lub 3
stopnia złośliwości) u psów, u których stwierdzono mutację
receptora c-KIT kinazy tyrozyny.
23
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować preparatu Masivet u psa, jeśli:
•
jest w ciąży lub opiekuje się szczeniętami,
•
ma mniej niż 6 miesięcy lub waży mniej niż 4 kg,
•
stwierdzono u niego niewydolność nerek lub wątroby,
•
ma niedokrwistość lub obniżoną liczbę neutrofilów,
•
ma alergię na masytinib – substancję czynną preparatu Masivet lub
substancje pomocnicze
preparatu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
CZY PODCZAS STOSOWANIA PREPARATU MASIVET MOGĄ WYSTĄPIĆ DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE?
Preparat
Masivet,
jak
każdy
inny
lek,
może
wywoływać
działania
n i e p o ż ą d a n e .
T w ó j
l e k a r z
weterynarii najlepiej prz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg, tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg, tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
50 mg masytinibu (odpowiednik 59,6 mg mesylanu masytinibu).
150 mg masytinibu (odpowiednik 178,9 mg mesylanu masytinibu).
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe, okrągłe, powlekane tabletki z wytłoczonym
napisem „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie nieoperacyjnych guzów z komórek tucznych u psów (2 lub 3
stopnia złośliwości) z
potwierdzoną obecnością mutacji genu receptora c-KIT kinazy
tyrozyny.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk ciężarnych lub w okresie laktacji (zob. punkt
4.7).
Nie stosować u psów poniżej 6 miesiąca życia lub o masie ciała
poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z niewydolnością wątroby, określoną jako
stężenie AST lub ALT ponad
3-krotnie przekraczające górną granicę normy (ang. Upper Limit of
Normal, ULN).
Nie stosować u psów z niewydolnością nerek określoną jako
stosunek stężeń białka i kreatyniny
w moczu > 2 lub stężenie albumin < 1 poniżej dolnej granicy normy
(ang. Lower Limit of Normal,
LLN).
Nie stosować u psów z niedokrwistością (stężenie hemoglobiny
poniżej 10 g/dl).
Nie stosować u psów z neutropenią, określoną jako bezwzględna
liczba neutrofilów < 2000/mm
3
.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
W każdym przypadku guza z komórek tucznych, kiedy możliwy jest
zabieg operacyjny, powinien być
on leczeniem pierwszego wyboru. Leczenie masytinibem należy stos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů