Masivet

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2013

Principio attivo:

Masitinib mesilate

Commercializzato da:

AB Science S.A.

Codice ATC:

QL01XE90

INN (Nome Internazionale):

masitinib mesilate

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Środki przeciwnowotworowe

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie nieresekcyjnych nowotworów mastocytów u psów (stopień 2 lub 3) z potwierdzonym zmutowanym receptorem kinazy tyrozynowej c-KIT.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2008-11-17

Foglio illustrativo

                                21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
ULOTKA INFORMACYJNA
MASIVET 50 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
MASIVET 150 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paryż
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francja
Wydrukowana na opakowaniu informacja musi określać nazwę i adres
wytwórcy odpowiedzialnego
za zwolnienie konkretnej partii.
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg tabletki powlekane dla psów
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
MASIVET jest jasnopomarańczową okrągłą tabletką powlekaną.
Każda tabletka zawiera 50 mg albo 150 mg substancji czynnej –
masytinibu. Każda tabletka zawiera
żółcień
pomarańczową
FCF
(E110),
aluminiowy
lak
i
ditlenek
tytanu
(E171)
jako
Substancja
barwiąca.
Tabletki mają wytłoczony napis „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Preparat Masivet jest stosowany w leczeniu nieoperacyjnych guzów z
komórek tucznych (2 lub 3
stopnia złośliwości) u psów, u których stwierdzono mutację
receptora c-KIT kinazy tyrozyny.
23
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować preparatu Masivet u psa, jeśli:
•
jest w ciąży lub opiekuje się szczeniętami,
•
ma mniej niż 6 miesięcy lub waży mniej niż 4 kg,
•
stwierdzono u niego niewydolność nerek lub wątroby,
•
ma niedokrwistość lub obniżoną liczbę neutrofilów,
•
ma alergię na masytinib – substancję czynną preparatu Masivet lub
substancje pomocnicze
preparatu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
CZY PODCZAS STOSOWANIA PREPARATU MASIVET MOGĄ WYSTĄPIĆ DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE?
Preparat
Masivet,
jak
każdy
inny
lek,
może
wywoływać
działania
n i e p o ż ą d a n e .
T w ó j
l e k a r z
weterynarii najlepiej prz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg, tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg, tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
50 mg masytinibu (odpowiednik 59,6 mg mesylanu masytinibu).
150 mg masytinibu (odpowiednik 178,9 mg mesylanu masytinibu).
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe, okrągłe, powlekane tabletki z wytłoczonym
napisem „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie nieoperacyjnych guzów z komórek tucznych u psów (2 lub 3
stopnia złośliwości) z
potwierdzoną obecnością mutacji genu receptora c-KIT kinazy
tyrozyny.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk ciężarnych lub w okresie laktacji (zob. punkt
4.7).
Nie stosować u psów poniżej 6 miesiąca życia lub o masie ciała
poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z niewydolnością wątroby, określoną jako
stężenie AST lub ALT ponad
3-krotnie przekraczające górną granicę normy (ang. Upper Limit of
Normal, ULN).
Nie stosować u psów z niewydolnością nerek określoną jako
stosunek stężeń białka i kreatyniny
w moczu > 2 lub stężenie albumin < 1 poniżej dolnej granicy normy
(ang. Lower Limit of Normal,
LLN).
Nie stosować u psów z niedokrwistością (stężenie hemoglobiny
poniżej 10 g/dl).
Nie stosować u psów z neutropenią, określoną jako bezwzględna
liczba neutrofilów < 2000/mm
3
.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
W każdym przypadku guza z komórek tucznych, kiedy możliwy jest
zabieg operacyjny, powinien być
on leczeniem pierwszego wyboru. Leczenie masytinibem należy stos
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-09-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti