Masivet

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Masitinib mesilate

Disponible desde:

AB Science S.A.

Código ATC:

QL01XE90

Designación común internacional (DCI):

masitinib mesilate

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Środki przeciwnowotworowe

indicaciones terapéuticas:

Leczenie nieresekcyjnych nowotworów mastocytów u psów (stopień 2 lub 3) z potwierdzonym zmutowanym receptorem kinazy tyrozynowej c-KIT.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-11-17

Información para el usuario

                                21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
ULOTKA INFORMACYJNA
MASIVET 50 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
MASIVET 150 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paryż
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francja
Wydrukowana na opakowaniu informacja musi określać nazwę i adres
wytwórcy odpowiedzialnego
za zwolnienie konkretnej partii.
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg tabletki powlekane dla psów
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
MASIVET jest jasnopomarańczową okrągłą tabletką powlekaną.
Każda tabletka zawiera 50 mg albo 150 mg substancji czynnej –
masytinibu. Każda tabletka zawiera
żółcień
pomarańczową
FCF
(E110),
aluminiowy
lak
i
ditlenek
tytanu
(E171)
jako
Substancja
barwiąca.
Tabletki mają wytłoczony napis „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Preparat Masivet jest stosowany w leczeniu nieoperacyjnych guzów z
komórek tucznych (2 lub 3
stopnia złośliwości) u psów, u których stwierdzono mutację
receptora c-KIT kinazy tyrozyny.
23
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować preparatu Masivet u psa, jeśli:
•
jest w ciąży lub opiekuje się szczeniętami,
•
ma mniej niż 6 miesięcy lub waży mniej niż 4 kg,
•
stwierdzono u niego niewydolność nerek lub wątroby,
•
ma niedokrwistość lub obniżoną liczbę neutrofilów,
•
ma alergię na masytinib – substancję czynną preparatu Masivet lub
substancje pomocnicze
preparatu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
CZY PODCZAS STOSOWANIA PREPARATU MASIVET MOGĄ WYSTĄPIĆ DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE?
Preparat
Masivet,
jak
każdy
inny
lek,
może
wywoływać
działania
n i e p o ż ą d a n e .
T w ó j
l e k a r z
weterynarii najlepiej prz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg, tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg, tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
50 mg masytinibu (odpowiednik 59,6 mg mesylanu masytinibu).
150 mg masytinibu (odpowiednik 178,9 mg mesylanu masytinibu).
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe, okrągłe, powlekane tabletki z wytłoczonym
napisem „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie nieoperacyjnych guzów z komórek tucznych u psów (2 lub 3
stopnia złośliwości) z
potwierdzoną obecnością mutacji genu receptora c-KIT kinazy
tyrozyny.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk ciężarnych lub w okresie laktacji (zob. punkt
4.7).
Nie stosować u psów poniżej 6 miesiąca życia lub o masie ciała
poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z niewydolnością wątroby, określoną jako
stężenie AST lub ALT ponad
3-krotnie przekraczające górną granicę normy (ang. Upper Limit of
Normal, ULN).
Nie stosować u psów z niewydolnością nerek określoną jako
stosunek stężeń białka i kreatyniny
w moczu > 2 lub stężenie albumin < 1 poniżej dolnej granicy normy
(ang. Lower Limit of Normal,
LLN).
Nie stosować u psów z niedokrwistością (stężenie hemoglobiny
poniżej 10 g/dl).
Nie stosować u psów z neutropenią, określoną jako bezwzględna
liczba neutrofilów < 2000/mm
3
.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
W każdym przypadku guza z komórek tucznych, kiedy możliwy jest
zabieg operacyjny, powinien być
on leczeniem pierwszego wyboru. Leczenie masytinibem należy stos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-09-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos