Ocaliva

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Obeticholic acido

Dostupné s:

ADVANZ PHARMA Limited

ATC kód:

A05AA04

INN (Mezinárodní Name):

obeticholic acid

Terapeutické skupiny:

Bile e terapia del fegato

Terapeutické oblasti:

Cirrosi epatica, biliare

Terapeutické indikace:

Ocaliva è indicato per il trattamento della colangite biliare (noto anche come la cirrosi biliare primaria) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con risposta inadeguata al UDCA o come monoterapia negli adulti incapaci di tollerare UDCA.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2016-12-12

Informace pro uživatele

                                27
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OCALIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido obeticolico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ocaliva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ocaliva
3.
Come prendere Ocaliva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ocaliva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OCALIVA E A COSA SERVE
Ocaliva contiene il principio attivo acido obeticolico (recettore X
farnesoide) che contribuisce a
migliorare la funzionalità del fegato, riducendo la produzione e
l’accumulo di bile nel fegato e
riducendo anche l’infiammazione.
Questo medicinale viene utilizzato per trattare i pazienti adulti
affetti da un tipo di patologia del fegato
nota come colangite biliare primitiva, da solo o insieme ad un altro
medicinale, l’acido
ursodesossicolico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OCALIVA
NON PRENDA OCALIVA
-
se è allergico all’acido obeticolico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di acido obeticolico.
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di acido obeticolico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Compressa di forma rotonda di 8 mm, di colore giallo, con inciso
“INT” su un lato e “5” sull’altro.
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
Compressa di forma triangolare di 8 mm × 7 mm, di colore giallo, con
inciso “INT” su un lato e “10”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ocaliva è indicato per il trattamento della colangite biliare
primitiva (PBC,
_primary biliary _
_cholangitis_
) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con
risposta
inadeguata all’UDCA o come monoterapia negli adulti che non
tollerano l’UDCA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Prima di iniziare il trattamento con acido obeticolico si deve
conoscere la condizione della funzionalità
epatica del paziente. Prima di iniziare il trattamento si deve
stabilire se il paziente presenta cirrosi
scompensata (incluse le classi B o C di Child Pugh) o se ha avuto un
precedente episodio di
scompenso, dal momento che l’acido obeticolico è controindicato in
questi pazienti (vedere
paragrafi 4.3 e 4.4).
3
La dose iniziale di acido obeticolico è 5 mg una volta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů