Ocaliva

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Obeticholic acido

Dostupné z:

ADVANZ PHARMA Limited

ATC kód:

A05AA04

INN (Medzinárodný Name):

obeticholic acid

Terapeutické skupiny:

Bile e terapia del fegato

Terapeutické oblasti:

Cirrosi epatica, biliare

Terapeutické indikácie:

Ocaliva è indicato per il trattamento della colangite biliare (noto anche come la cirrosi biliare primaria) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con risposta inadeguata al UDCA o come monoterapia negli adulti incapaci di tollerare UDCA.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-12-12

Príbalový leták

                                27
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OCALIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido obeticolico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ocaliva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ocaliva
3.
Come prendere Ocaliva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ocaliva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OCALIVA E A COSA SERVE
Ocaliva contiene il principio attivo acido obeticolico (recettore X
farnesoide) che contribuisce a
migliorare la funzionalità del fegato, riducendo la produzione e
l’accumulo di bile nel fegato e
riducendo anche l’infiammazione.
Questo medicinale viene utilizzato per trattare i pazienti adulti
affetti da un tipo di patologia del fegato
nota come colangite biliare primitiva, da solo o insieme ad un altro
medicinale, l’acido
ursodesossicolico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OCALIVA
NON PRENDA OCALIVA
-
se è allergico all’acido obeticolico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di acido obeticolico.
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di acido obeticolico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Compressa di forma rotonda di 8 mm, di colore giallo, con inciso
“INT” su un lato e “5” sull’altro.
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
Compressa di forma triangolare di 8 mm × 7 mm, di colore giallo, con
inciso “INT” su un lato e “10”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ocaliva è indicato per il trattamento della colangite biliare
primitiva (PBC,
_primary biliary _
_cholangitis_
) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con
risposta
inadeguata all’UDCA o come monoterapia negli adulti che non
tollerano l’UDCA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Prima di iniziare il trattamento con acido obeticolico si deve
conoscere la condizione della funzionalità
epatica del paziente. Prima di iniziare il trattamento si deve
stabilire se il paziente presenta cirrosi
scompensata (incluse le classi B o C di Child Pugh) o se ha avuto un
precedente episodio di
scompenso, dal momento che l’acido obeticolico è controindicato in
questi pazienti (vedere
paragrafi 4.3 e 4.4).
3
La dose iniziale di acido obeticolico è 5 mg una volta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov