Ocaliva

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Obeticholic acido

Beszerezhető a:

ADVANZ PHARMA Limited

ATC-kód:

A05AA04

INN (nemzetközi neve):

obeticholic acid

Terápiás csoport:

Bile e terapia del fegato

Terápiás terület:

Cirrosi epatica, biliare

Terápiás javallatok:

Ocaliva è indicato per il trattamento della colangite biliare (noto anche come la cirrosi biliare primaria) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con risposta inadeguata al UDCA o come monoterapia negli adulti incapaci di tollerare UDCA.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2016-12-12

Betegtájékoztató

                                27
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OCALIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido obeticolico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ocaliva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ocaliva
3.
Come prendere Ocaliva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ocaliva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OCALIVA E A COSA SERVE
Ocaliva contiene il principio attivo acido obeticolico (recettore X
farnesoide) che contribuisce a
migliorare la funzionalità del fegato, riducendo la produzione e
l’accumulo di bile nel fegato e
riducendo anche l’infiammazione.
Questo medicinale viene utilizzato per trattare i pazienti adulti
affetti da un tipo di patologia del fegato
nota come colangite biliare primitiva, da solo o insieme ad un altro
medicinale, l’acido
ursodesossicolico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OCALIVA
NON PRENDA OCALIVA
-
se è allergico all’acido obeticolico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di acido obeticolico.
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di acido obeticolico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ocaliva 5 mg compresse rivestite con film
Compressa di forma rotonda di 8 mm, di colore giallo, con inciso
“INT” su un lato e “5” sull’altro.
Ocaliva 10 mg compresse rivestite con film
Compressa di forma triangolare di 8 mm × 7 mm, di colore giallo, con
inciso “INT” su un lato e “10”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ocaliva è indicato per il trattamento della colangite biliare
primitiva (PBC,
_primary biliary _
_cholangitis_
) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con
risposta
inadeguata all’UDCA o come monoterapia negli adulti che non
tollerano l’UDCA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Prima di iniziare il trattamento con acido obeticolico si deve
conoscere la condizione della funzionalità
epatica del paziente. Prima di iniziare il trattamento si deve
stabilire se il paziente presenta cirrosi
scompensata (incluse le classi B o C di Child Pugh) o se ha avuto un
precedente episodio di
scompenso, dal momento che l’acido obeticolico è controindicato in
questi pazienti (vedere
paragrafi 4.3 e 4.4).
3
La dose iniziale di acido obeticolico è 5 mg una volta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése