Ongentys

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

opikaponas

Dostupné s:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kód:

N04

INN (Mezinárodní Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutické oblasti:

Parkinsono liga

Terapeutické indikace:

Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių. Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2016-06-24

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONGENTYS 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ongentys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ongentys
3.
Kaip vartoti Ongentys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ongentys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONGENTYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ongentys sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ongentys skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONGENTYS
ONGENTYS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ongentys skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės
inhibitoriais (DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems yra motorinės
funkcijos svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ongentys reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ongentys turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) suma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů