Ongentys

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

opikaponas

Disponible desde:

Bial - Portela Cª, S.A.

Código ATC:

N04

Designación común internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių. Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2016-06-24

Información para el usuario

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONGENTYS 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ongentys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ongentys
3.
Kaip vartoti Ongentys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ongentys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONGENTYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ongentys sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ongentys skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONGENTYS
ONGENTYS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ongentys skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės
inhibitoriais (DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems yra motorinės
funkcijos svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ongentys reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ongentys turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) suma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos