Ongentys

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-05-2022
SPC SPC (SPC)
13-05-2022
PAR PAR (PAR)
01-07-2016

active_ingredient:

opikaponas

MAH:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC_code:

N04

INN:

opicapone

therapeutic_group:

Anti-Parkinsono vaistai

therapeutic_area:

Parkinsono liga

therapeutic_indication:

Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių. Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-06-24

PIL

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONGENTYS 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ongentys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ongentys
3.
Kaip vartoti Ongentys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ongentys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONGENTYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ongentys sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ongentys skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONGENTYS
ONGENTYS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ongentys skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės
inhibitoriais (DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems yra motorinės
funkcijos svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ongentys reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ongentys turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) suma
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2016
PIL PIL չեխերեն 13-05-2022
SPC SPC չեխերեն 13-05-2022
PAR PAR չեխերեն 01-07-2016
PIL PIL դանիերեն 13-05-2022
SPC SPC դանիերեն 13-05-2022
PAR PAR դանիերեն 01-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2016
PIL PIL էստոներեն 13-05-2022
SPC SPC էստոներեն 13-05-2022
PAR PAR էստոներեն 01-07-2016
PIL PIL հունարեն 13-05-2022
SPC SPC հունարեն 13-05-2022
PAR PAR հունարեն 01-07-2016
PIL PIL անգլերեն 13-05-2022
SPC SPC անգլերեն 13-05-2022
PAR PAR անգլերեն 01-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2016
PIL PIL իտալերեն 13-05-2022
SPC SPC իտալերեն 13-05-2022
PAR PAR իտալերեն 01-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2016
PIL PIL մալթերեն 13-05-2022
SPC SPC մալթերեն 13-05-2022
PAR PAR մալթերեն 01-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2016
PIL PIL լեհերեն 13-05-2022
SPC SPC լեհերեն 13-05-2022
PAR PAR լեհերեն 01-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2016

view_documents_history