Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
PEMETREXED PFIZER 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pemetrexedo Pfizer e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pemetrexedo Pfizer
3.
Como utilizar Pemetrexedo Pfizer
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pemetrexedo Pfizer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PEMETREXEDO PFIZER E PARA QUE É UTILIZADO
Pemetrexedo Pfizer é um medicamento utilizado no tratamento do
cancro.
Pemetrexedo Pfizer é administrado em combinação com cisplatina,
outro medicamento antineoplásico,
para o tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro
que afeta o revestimento do
pulmão, a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
Pemetrexedo Pfizer é também administrado em combinação com
cisplatina, para o tratamento inicial
de doentes em estadios avançados de cancro do pulmão.
Pemetrexedo Pfizer pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão
em estadio avançado, se a sua
doença tiver respondido ao tratamento ou se continuar inalterada
após quimioterapia inicial.
Pemetrexedo Pfizer é também usado como tratamento em doentes em
estadios avançados de cancro
pulmonar, cuja doença progrediu após utilização de outra
quimioterapia inicial.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PEMETR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pemetrexedo Pfizer 100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Pemetrexedo Pfizer 500 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Pemetrexedo Pfizer 1.000 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexedo Pfizer 100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico
hemipenta-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 11 mg de sódio.
Pemetrexedo Pfizer 500 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico
hemipenta-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 54 mg de sódio.
Pemetrexedo Pfizer 1.000 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 1.000 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico
hemipenta-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 108 mg de sódio.
Após reconstituição (ver secção 6.6), cada frasco para
injetáveis contém 25 mg/ml de pemetrexedo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó liofilizado branco a amarelo claro ou amarelo-esverdeado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexedo Pfizer em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de doentes em
quimioterapia pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não
ressecável.
3
Cancro do pulmão de não pequenas células
Pemetrexedo Pfizer em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de primeira linha de
doentes com cancro do pulmão de não pequenas células localmente
avançado ou metastático,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem