Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
PEMETREXED PFIZER 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pemetrexedo Pfizer e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pemetrexedo Pfizer
3.
Como utilizar Pemetrexedo Pfizer
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pemetrexedo Pfizer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PEMETREXEDO PFIZER E PARA QUE É UTILIZADO
Pemetrexedo Pfizer é um medicamento utilizado no tratamento do
cancro.
Pemetrexedo Pfizer é administrado em combinação com cisplatina,
outro medicamento antineoplásico,
para o tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro
que afeta o revestimento do
pulmão, a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
Pemetrexedo Pfizer é também administrado em combinação com
cisplatina, para o tratamento inicial
de doentes em estadios avançados de cancro do pulmão.
Pemetrexedo Pfizer pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão
em estadio avançado, se a sua
doença tiver respondido ao tratamento ou se continuar inalterada
após quimioterapia inicial.
Pemetrexedo Pfizer é também usado como tratamento em doentes em
estadios avançados de cancro
pulmonar, cuja doença progrediu após utilização de outra
quimioterapia inicial.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PEMETR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pemetrexedo Pfizer 100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Pemetrexedo Pfizer 500 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Pemetrexedo Pfizer 1.000 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexedo Pfizer 100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico
hemipenta-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 11 mg de sódio.
Pemetrexedo Pfizer 500 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico
hemipenta-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 54 mg de sódio.
Pemetrexedo Pfizer 1.000 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 1.000 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico
hemipenta-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 108 mg de sódio.
Após reconstituição (ver secção 6.6), cada frasco para
injetáveis contém 25 mg/ml de pemetrexedo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó liofilizado branco a amarelo claro ou amarelo-esverdeado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexedo Pfizer em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de doentes em
quimioterapia pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não
ressecável.
3
Cancro do pulmão de não pequenas células
Pemetrexedo Pfizer em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de primeira linha de
doentes com cancro do pulmão de não pequenas células localmente
avançado ou metastático,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2015