Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tüve A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)

Dostupné s:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse A viiruse H5N1 alatüübi vastu. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2010-11-29

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SÜSTESUSPENSIOON EELTÄIDETUD SÜSTLAS
Pre-andeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics'i saamist
3.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i manustada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics on vaktsiin täiskasvanutele (vanuses 18...60 aastat)
ja eakatele (üle 60 aastased). Seda
plaanitakse kasutada enne järgmist gripi pandeemiat või selle ajal
H5N1 tüüpi viirusest põhjustatud
gripi ennetamiseks.
Pandeemiline gripp on gripi tüüp, mis ilmneb iga mõne aastakümne
järel ja levib kiiresti üle kogu
maailma. Pandeemilise gripi sümptomid sarnanevad tavalisele gripile,
kuid võivad olla tõsisemad.
Kui ini
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
7,5 mikrogrammi** 0,5 ml annuse
kohta
* kasvatatud kanamunades
** väljendatud hemaglutiniini mikrogrammides.
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Piimjasvalge vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18 aasta vanustelt isikutelt
kogutud immunogeensuse andmed
pärast kahe annuse A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnast tüve (vt lõik
5.1) sisaldava vaktsiini
manustamist.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine: _
Täiskasvanud ja eakad (üle 18 aasta vanad):
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolme nädala
pikkust intervalli.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i on hinnatud tervetel täiskasvanutel (18...60
aastased) ja tervetel eakatel (>60 aastat)
pärast 1., 22. päeva esmavaktsineerimise graafikus, ning
korduvvaktsineerimise järgselt (vt lõigud 4.8
ja 5.1).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kogemused eakatega vanuses üle 70 aasta on piiratud (vt lõik 5.1).
Ametlikult väljakuul
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem