Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tüve A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)

थमां उपलब्ध:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Vaktsiinid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse A viiruse H5N1 alatüübi vastu. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2010-11-29

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SÜSTESUSPENSIOON EELTÄIDETUD SÜSTLAS
Pre-andeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics'i saamist
3.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i manustada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics on vaktsiin täiskasvanutele (vanuses 18...60 aastat)
ja eakatele (üle 60 aastased). Seda
plaanitakse kasutada enne järgmist gripi pandeemiat või selle ajal
H5N1 tüüpi viirusest põhjustatud
gripi ennetamiseks.
Pandeemiline gripp on gripi tüüp, mis ilmneb iga mõne aastakümne
järel ja levib kiiresti üle kogu
maailma. Pandeemilise gripi sümptomid sarnanevad tavalisele gripile,
kuid võivad olla tõsisemad.
Kui ini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
7,5 mikrogrammi** 0,5 ml annuse
kohta
* kasvatatud kanamunades
** väljendatud hemaglutiniini mikrogrammides.
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Piimjasvalge vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18 aasta vanustelt isikutelt
kogutud immunogeensuse andmed
pärast kahe annuse A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnast tüve (vt lõik
5.1) sisaldava vaktsiini
manustamist.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine: _
Täiskasvanud ja eakad (üle 18 aasta vanad):
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolme nädala
pikkust intervalli.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i on hinnatud tervetel täiskasvanutel (18...60
aastased) ja tervetel eakatel (>60 aastat)
pärast 1., 22. päeva esmavaktsineerimise graafikus, ning
korduvvaktsineerimise järgselt (vt lõigud 4.8
ja 5.1).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kogemused eakatega vanuses üle 70 aasta on piiratud (vt lõik 5.1).
Ametlikult väljakuul
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-03-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें