Puregon

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

follitropin beta

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA06

INN (Mezinárodní Name):

follitropin beta

Terapeutické skupiny:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapeutické oblasti:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutické indikace:

Bij de vrouw:Puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, PCOS) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

1996-05-02

Informace pro uživatele

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PUREGON 150 IE/0,18 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 300 IE/0,36 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 600 IE/0,72 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 900 IE/1,08 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FOLLITROPINE BÈTA
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Puregon en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PUREGON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Puregon oplossing voor injectie
_ _
bevat follitropine bèta, een hormoon bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Puregon kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Puregon worden toegepast om een eisprong te
laten plaatsvinden.
Bij gebruik van kunstmatige voortplantingstechnieken, zoals
_in-vitro_
ferti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 150 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,18 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 300 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,36 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 600 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,72 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 900 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 1,08 ml 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů