Puregon

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2023

Principio attivo:

follitropin beta

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03GA06

INN (Nome Internazionale):

follitropin beta

Gruppo terapeutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Area terapeutica:

Infertility; Hypogonadism

Indicazioni terapeutiche:

Bij de vrouw:Puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, PCOS) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

1996-05-02

Foglio illustrativo

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PUREGON 150 IE/0,18 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 300 IE/0,36 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 600 IE/0,72 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 900 IE/1,08 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FOLLITROPINE BÈTA
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Puregon en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PUREGON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Puregon oplossing voor injectie
_ _
bevat follitropine bèta, een hormoon bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Puregon kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Puregon worden toegepast om een eisprong te
laten plaatsvinden.
Bij gebruik van kunstmatige voortplantingstechnieken, zoals
_in-vitro_
ferti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 150 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,18 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 300 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,36 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 600 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,72 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 900 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 1,08 ml 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti