Puregon

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2023

Werkstoffen:

follitropin beta

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Bij de vrouw:Puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, PCOS) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1996-05-02

Bijsluiter

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PUREGON 150 IE/0,18 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 300 IE/0,36 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 600 IE/0,72 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 900 IE/1,08 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FOLLITROPINE BÈTA
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Puregon en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PUREGON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Puregon oplossing voor injectie
_ _
bevat follitropine bèta, een hormoon bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Puregon kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Puregon worden toegepast om een eisprong te
laten plaatsvinden.
Bij gebruik van kunstmatige voortplantingstechnieken, zoals
_in-vitro_
ferti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 150 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,18 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 300 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,36 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 600 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,72 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 900 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 1,08 ml 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten